酶聯(lián)免疫吸附測定(簡稱ELISA)主要是基于抗原或抗體能吸附至固相載體的表面并保持其免疫活性(稱為包被),抗原或抗體與酶形成的酶結(jié)合物仍保持其免 疫活性和酶催化活性的基本原理.在測定時(shí),把受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng),通過洗滌 的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開, *后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量有一定的比例,加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催 化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺進(jìn)行定性或定量分析.